marți, 30 septembrie 2008





Inceput
MIHAITA....si noi....povestea noastra,a lui Mihaita...suntem o familie implinita si fericita,Mihaela si Paul,cu doi copii,Andreea(03.04.1997) si Paul-Mihai(Mihaita)(25.09.2003).
Insa fericirea de a avea doi copii sanatosi,a fost intr-o zi franta in doua,...deoarece Mihaita a fost diagnosticat cu autism...Prima diagnosticare a fost cand avea 3ani si jumatate-de catre D-na Prof.Dr.Sanda Magureanu,apoi a ramas sub supravegherea DrRadu Naghiu de la Centru Medical MEDIMIR.
N-as putea spune ca este un copil bolnav,caci nu este,este doar diferit de ceilalti copii(e mai usor de suportat ideea)...insa realitatea este destul de dura...Mihaita,desi mai are putin si face 5 ani,nu vorbeste(doar silabiseste pe limba lui),nu se joaca cu copii,sta printre ei,dar ii ignora,desi copii vin la el,vorbesc cu el(momente in care mi se rupe sufletul de tristete),nu constientizeaza pericolele din jurul lui(daca vede o masina,in loc sa se fereasca fuge in fata ei),daca iesim la plimbare,trebuie sa il tin musai de mana,pt ca efectiv fuge noi....Avem si lucruri bune in comportament mananca singurel,merge la wc singurel(cand dormim mai purtam totusi pampers),doarme singurel in patul lui,in camera cu surioara lui...sunt putine,dar sunt...
Am renuntat sa ne mai intrebam DE CE?,ne-am mobilizat si am inceput sa cautam solutii,iar solutia pt recuperarea lui Mihaita,ar fi terapia ABA,care este o terapie de recuperare dupa un program bine stabilit de catre un coordonator(s-ar lucra 8 ore pe zi,5 zile pe saptamana,iar sansele de recuperare,ar fi maxime,daca ne-am apuca cat mai repede de treaba),dar,ca de obicei trebuie sa existe un dar,aceasta terapie este foarte costisitoare,in jur de 1000-1500 euro pe luna(sunt preturi aproximative in urma discutiilor cu alti parinti,care au aceeasi problema),bani pe care ar trebui sa-i avem luna de luna,pt cel putin 2 ani...sau cu putin noroc si cu ajutorul lui Dumnezeu,pt mai putin timp,in conditiile in care Mihaita se recupereaza mai repede(ceea ce,ne si dorim de altfel),asa ca iata-ne nevoiti sa apelam si noi la ajutorul dumnevoastra,celor cu suflete mari,Mihaita are si el nevoie de bunatatea dumnevostra!
Pentru donatii se pot face pe numele:
MIHAELA OPREA
BRD-Sucursala Eliberarii Constanta
-in euro :RO21BRDE140SV612277414oo
-in lei :RO25BRDE140SV61227661400
Cont SWIFT:BRDE ROBU
***
Adresa:aleea Solidaritatii,nr=12
Bl:IV.5, sc.b, etj.:4, Ap.:29
Constanta,
Cod postal:900294
Familia lui va multumeste anticipat pentrut ajutorul pe care speram ca ni-l veti acorda,si ne rugam sa vina ziua,in care el sa va multumeasca personal,si sa se roage personal pentrut toti cei care ne vor ajuta!Daca doriti detalii puteti sa o contactati pe mama lui Mihaita (Mihaela Oprea) la telefon:0741018046
Claudia -o fetita care are trei dorinte
Claudia are 9 ani şi este o scumpă. Doar căţelul se joacă cu ea. Copiii nu. Copiii râd de ea şi o evită. Claudia este frumuşică foc şi isteaţă. Doar mersul îi este îngreunat de o boală idioată: parapareză spastică. Claudia are doar trei dorinţe: să poată alerga, să aibă o cameră a ei şi un calculator. Atât.
Mama ei are un salariu de însoţitor, de 490 RON. Claudia are alocaţie dublă (nu ştiu câţi bani primeşte un copil cu alocaţia). Mama ei suferă pentru că de 3 ani, din lipsa banilor, nu i-a mai putut asigura tratamentul. Nu ştie exact de câţi bani are nevoie. Claudia trebuie să meargă la bazin, pentru recuperare, în câteva staţiuni balneo din România (Băile Felix, Techirghiol sau Gura Ocniţei).
Dacă vreţi şi puteţi să o ajutaţi pe Claudia:
BRD – Sucursala Urziceni
RON: RO29BRDE230SV17830102300EURO: RO20BRDE230SV17830282300Titular: Elena Pompilia MinTelefon: 0762.610.631
Claudia la Poveştiri Adevătate – Acasă TV – aici.

sâmbătă, 27 septembrie 2008

Despre Maria
Prietenii ii spun Mary. Sau Marybell. Depinde unde si cand au cunoscut-o. Eu o cunosc de aproape 3 ani, adica din vremea cand de-abia aflasem, si eu si ea, ca vom avea fiecare cate un bebe, si intrasem, alaturi de inca vreo suta si ceva de viitoare mamici, pe site-ul DespreCopii. Ne-am cunoscut in timp, am stat de vorba fiecare de ale ei si impreuna de ale noastre si la un moment dat a aparut BabyCafe.ro. Este site-ul facut de Marybell si sotul ei, Alex, pentru ca noi, cele o suta si ceva de mamici sa avem unde ne purta vesnicele conversatii despre scutece, luarea in greutate, probeme, bucurii si alte subiecte materne.
Acum Marybell are nevoie de NOI. Si de VOI. De toti cei care, in lumea asta uscata de blazare si indiferenta, mai avem inca SUFLET.
Mary are cancer.
Dupa luni intregi in care nu s-a simtit bine dupa nasterea lui Erik, baietelul ei care s-a nascut pe 23 decembrie 2006, perioada in care doctorita care i-a facut cezariana a asigurat-o ca totul e normal si i-a dat Augmentin si No-spa, Mary s-a hotarat sa afle si parerea altui medic. Asadar, a facut o ecografie. A aflat ce boala o macina si ca in uterul ei mai fusese un copilas, alaturi de Erik; acest copilas nu a crescut, embrionul s-a oprit din evolutie in primele 4-5 saptamani si organismul ei, in incercarea de a proteja celalalt geaman care se dezvolta normal, l-a izolat. Doctorita care a facut cezariana prin care s-a nascut Erik NU A VAZUT ca in uter mai era ceva si NU A CURATAT uterul, pe care l-a cusut fara sa stie ca lasa ceva inauntru. Mary nu vrea sa acuze aceasta doctorita, dar eu stiu ca numai neglijenta doctoritei a dus la tragedia pe care o traieste acum nu numai Mary, ci si familia ei.
Pentru ca boala a fost descoperita in stadiu incipient (stadiile I si II sunt tratabile, vindecabile), recent Mary a fost operata si acum trebuie sa urmeze un tratament radioterapic zilnic. Daca nu face acest tratament corect, sansele ei de supravietuire scad iar organismul, si asa foarte solicitat de radiatii si chimicale, lupta din ce in ce mai greu. Problema este ca in tara noastra sunt doua locuri unde se face acest tratament - in Bucuresti si in Cluj. Ambele aparate, vitale pentru toti bolnavii de cancer, sunt vechi, inoperabile adesea, astfel incat tratamentele prescrise nu se pot face asa cum trebuie, zilnic.
Mary are doi copii. Acesti copii isi pot pierde mama daca Mary nu primeste zilnic tratamentul care ii este atat de necesar. Cel mai apropiat aparat de radioterapie performant, se afla la o clinica in Turcia, unde costurile pentru intreaga perioada de tratament ajung la aproximativ 30.000 de euro. Mary nu are acesti bani. Dar ii poate avea daca fiecare dintre noi contribuie cu cat de putin.
Haideti sa o ajutam pe Mary. Sa incercam sa cumparam, cu doar 30.000 de euro, VIATA pentru O MAMA.
Messa
Pentru aceia dintre voi care doresc sa doneze:
Titular cont: CULESCU MARIA
Banca ING Bucuresti - Suc. Colentina
CONT LEI-RON: RO36INGB0000999901105966
CONT EURO: RO89INGB0000999901105982
CONT USD: RO68INGB0000999901105972
Swift: INGBROBU

joi, 25 septembrie 2008

sâmbătă, 6 septembrie 2008

Mihaita..inceput..prezent...si de ce nu?...viitor

Asa ca in martie 2006,iata-ne la primul control de specialitate la Bucuresti,la dr.Sanda Magureanu.Dupa o asteptare de 2 ore in fata cabinetului ei,timp in care Mihaita mi-a adormit in brate,intram intr-un final la ea,cu un bilet de trimitere pe care scria,suspect autism,ca sa ne spuna ca nu se poate pronunta,ca ar trebui sa ma interneze cu Mihaita acolo,pentru cateva zile,dar cum eram la inceputul lui martie,mai exact era 8 Martie...mi-a spus ca ar trebui sa astept pana la sfarsitul lui martie,ca sa se elibereze un loc in spital,sa ma pot interna eu cu Mihaita...Bineinteles,ca nu as mai fi suportat sa traiesc inca o luna,in incertitudine,fara sa stiu exact cu ce ma confrunt,asa ca am ajuns la IOMC,la dna doctorDRAGAN AMELIA,iar prima ei reactie a fost la vederea lui Mihaita,urmatoarea..."care a fost ala care a spus ca,copilul asta are autism"...in momentul ala radiam de fericire,dar dupa un an am regretat enorm,pentru ca am lasat sa treaca un an,fara sa afcem nimic,pentru a il ajuta pe Mihaita,bineinteles in afara de medicamente,care le lua cu punga,dar ce folos,pentru ca pana la urma nici un medicament nu trateaza autismul....